成長の軌跡

創薬事業は、開発に長い年月と多額の投資が必要になるため、売上高に加え、将来の収益の元となる開発パイプラインの進捗が重要です。
当社の開発パイプラインは着実に進捗しております。

売上高

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• H-1337、自社初となる臨床試験を実施
• DW-1002（日本）P3終了

• DW-1001、DW-1002（日本）のライセンスアウト達成
• リパスジル（グラナテック®点眼液0.4%）（韓国）、DW-1002（米国）承認取得
• K-321（フックス角膜内皮変性症）（米国）P2開始

• DW-1002（米国）販売開始
• リパスジル（グラナテック®点眼液0.4%）（アジア）承認取得

• DW-1002（カナダ）販売開始
• K-232（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩の配合剤）（日本）承認申請

• DW-1001（日本）第Ⅰ相臨床試験開始
• DWR-2206（再生医療用細胞製品）アクチュアライズ株式会社と共同開発契約締結
• K-321（フックス角膜内皮変性症）（米国）第Ⅲ相臨床試験開始
• リパスジル（グラアルファ®配合点眼液）国内上市
• 「グラアルファ®配合点眼液」国内上市
• H-1337（緑内障・高眼圧症）（米国）後期第Ⅱ相臨床試験開始

開発品の推移

上市品の販売対象国・地域