パイプライン

開発コード等		対象疾患	地域								ライセンスアウト先
リパスジル塩酸塩水和物	K-321	フックス角膜内皮変性症	米国等				●				興和
リパスジル塩酸塩水和物／ブリモニジン酒石酸塩	グラアルファ	緑内障・高眼圧症	日本、アジア							●	興和
DW-1002		内境界膜染色	欧州・米国等							●	DORC
		内境界膜染色	中国						●		DORC
		内境界膜染色	日本				●				わかもと製薬 （WP-1108）
		白内障手術時の水晶体前嚢染色	日本				●
		内境界膜、網膜上膜及び増殖硝子体網膜症における増殖膜染色	欧州等							●	DORC
		内境界膜及び網膜上膜染色	米国				●				DORC
DW-1001		眼科用治療剤 （非開示）	日本		●						ロート製薬
H-1337		緑内障・高眼圧症	米国			●					自社開発
DW-5LBT		帯状疱疹後の神経疼痛	米国					●			メドレックスと共同開発（MRX-5LBT）
DWR-2206		水疱性角膜症	日本			●					アクチュアライズと共同開発（AE101）

※2025年７月15日付で、免疫異常を基盤とする角結膜疾患治療薬「H-1129」のパイプライン化を決定いたしました。開発計画は決定次第、公表いたします。

当社グループは、プロテインキナーゼ阻害剤を中心とした新薬候補化合物の創出を行っております。
プロテインキナーゼを対象とする疾患は様々ですが、特に眼科関連疾患に注力した研究を推進しております。
また、自社の創薬基盤技術を活かし、他社との提携を積極的に推進しております。

主なプロジェクトとしては、眼科関連疾患や神経系、呼吸器系疾患等を対象としたシグナル伝達阻害剤開発プロジェクトを
当社開発研究所（国立大学法人三重大学の研究施設）において行っております。
また、大学等との共同研究においては、当社開発品の適応拡大や主に眼科関連疾患を対象に複数のプロジェクトを積極的に進めております。